La hepatitis C como factor de riesgo para desarrollar Parkinson

La hepatitis C como factor de riesgo para desarrollar Parkinson

La infección por el virus de la hepatitis C aumenta el riesgo de desarrollar la enfermedad de Parkinson. Un riesgo que, sin embargo, no se ve incrementado por el virus de la hepatitis B. Así lo muestra un estudio llevado a cabo por investigadores de la Universidad Médica China de Taichung (Taiwán) y publicado en la revista Neurology.

En palabras del doctor Chia-Hung Kao, director del estudio, “a día de hoy se han identificado numerosos factores, incluidos los ambientales, que juegan un papel en el desarrollo de la enfermedad de Parkinson. Y de acuerdo con nuestros resultados, la hepatitis causada por el virus de la hepatitis C aumenta el riesgo de desarrollar esta enfermedad neurológica”.

Mayor riesgo de Parkinson

Para llevar a cabo el estudio, los investigadores analizaron durante un período de 12 años el riesgo de desarrollo de la enfermedad de Parkinson en un total de 199.868 participantes sin hepatitis y 49.697 personas con hepatitis –un 71% infectados por el virus de la hepatitis B; un 21% por el virus de la hepatitis C; y un 8% por ambos virus, B y C.

Durante el seguimiento del estudio, un total de 1.060 participantes sin hepatitis y 270 pacientes infectados por el virus –120 con hepatitis C– desarrollaron Parkinson.

Los resultados mostraron que, comparados frente a las personas sin hepatitis, los pacientes con hepatitis C tenían un riesgo hasta un 30% mayor de desarrollar la enfermedad de Parkinson. Un riesgo, además, que resultó independiente de otros factores como la edad, el sexo y la presencia de diabetes o cirrosis.

Por el contrario, la infección por el virus de la hepatitis B no se asoció con un mayor riesgo de desarrollar Parkinson. De hecho, los pacientes infectados por ambos virus –B y C– presentaron un riesgo similar al de la población sin hepatitis.

Vía Somos Pacientes

Un tribunal norteamericano determina que Gilead usó patentes de Merck en el desarrollo de Sofosbuvir

Un tribunal norteamericano determina que Gilead usó patentes de Merck en el desarrollo de Sofosbuvir

Un tribunal norteamericano determina que Gilead usó patentes de Merck en el desarrollo de Sofosbuvir. El Tribunal del Distrito Norte de California falló a favor de Merck e Ionis Pharmaceuticals en una disputa de patentes relacionadas a los medicamentos a base de sofosbuvir de Gilead para el tratamiento del virus de la hepatitis C (VHC), incluyendo Sovaldi y Harvoni. El jurado falló a favor de Merck y Ionis y sustenta todas las reclamaciones de las dos patentes en el caso. Ionis y Merck son co-inventores de las patentes que sirven de base para la disputa. En la siguiente fase del juicio, el jurado en el caso tendrá en cuenta el importe de los daños que se pagará a Merck por Gilead como compensación por la infracción en el pasado y en el futuro. Ionis recibirá el 20% de los daños concedidos a Merck que exceden los costos incurridos por Merck para llevar a cabo estos procedimientos y Ionis también recibirá el 20% de todos los pagos futuros.

 

El TSJ de Baleares obliga al Mº del Interior a asumir el tratamiento de hepatitis C para internos penitenciarios

El TSJ de Baleares obliga al Mº del Interior a asumir el tratamiento de hepatitis C para internos penitenciarios

Rechazan una demanda de Interior que exigía al Govern que asumiera los gastos de estos fármacos

El Tribunal Superior de Justicia de Baleares ha determinado que debe ser Instituciones Penitenciarias, que depende del Estado, la que debe asumir los gastos de los tratamientos para paliar la enfermedad de hepatitis C que sufran los reclusos, entre ellos los de la cárcel de Palma. Los jueces rechazan que este gasto en medicamentos deba ser asumido por la comunidad autónoma, con independencia de que en un futuro ambas administraciones públicas puedan alcanzar un acuerdo y firmar un convenio para financiar este tratamiento, conocido como la triple terapia de la hepatitis C.

Instituciones Penitenciarias mantiene un conflicto desde hace dos años cuando, a través de una carta, un alto cargo se dirigió al Govern balear para plantear esta situación. Señalaba el escrito la preocupación que mantenía la institución de que los internos (facilitaba una lista), al ser todos ellos usuarios del sistema nacional de salud, tenían derecho a la prestación sanitaria. Todos estos reclusos tenían prescrito un tratamiento de uso hospitalario para su enfermedad crónica, sin que hasta ese momento el servicio de salut de la comunidad autónoma no lo hubiera dispensado. El Govern contestó, en términos cordiales, proponiendo la posibilidad de un convenio para garantizar que los presos recibieran este tratamiento, pero no se comprometía a asumir el coste económico.

La siguiente misiva del subsecretario del Ministerio de Interior fue mucho más contundente y en su carta exigía a la Conselleria de Salut que dispensara de inmediato este tratamiento para dicha enfermedad. El Govern volvió a contestar en el mismo sentido que la carta anterior, estableciendo la posibilidad de firmar dicho convenio. Interior, ante esta postura, decidió acudir a los tribunales para resolver el conflicto entre ambas administraciones.

Los jueces han analizado la situación y sobre todo han profundizado sobre la interpretación de las normas de asistencia médica a la que tienen derecho los internos de las cárceles. El reglamento penitenciario establece con claridad, y así lo resalta la sentencia, que “la asistencia sanitaria tendrá carácter integral y estará orientada tanto a la prevención, como la curación y a la rehabilitación”. Y, además, “especial atención merecerá la prevención de las enfermedades transmisibles”. En otro apartado, también se establece que Instituciones Penitenciarias y la administraciones sanitarias formalizarán convenios de colaboración en material de salud pública y asistencia sanitaria. Señala que la asistencia médica en las cárceles será financiada por Instituciones Penitenciarias. Por tanto, el TSJB establece que el pago de este caro tratamiento contra la hepatitis lo financie la cárcel.

Vía Diario de Mallorca, imagen de Última Hora

La EMA autoriza ‘Viekirax’/’Exviera’ (Abbvie) sin ribavirina para la hepatitis C, en pacientes con genotipo 1b y cirrosis

La EMA autoriza ‘Viekirax’/’Exviera’ (Abbvie) sin ribavirina para la hepatitis C, en pacientes con genotipo 1b y cirrosis

MADRID, 7 Mar. (EUROPA PRESS) –    El Comité Evaluador de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva sobre la combinación de ‘Viekirax’ (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir) y ‘Exviera’ (dasabuvir), ambos fármacos desarrollados por Abbvie, para utilizarse sin ribavirina en pacientes con hepatitis C de genotipo 1b que presentan cirrosis compensada.    Este genotipo 1 es el más frecuente del virus y e …

Leer mas: http://www.infosalus.com/farmacia/noticia-ema-autoriza-viekirax-exviera-abbvie-ribavirina-hepatitis-20160307120831.html

La inversión en tratamientos de la hepatitis C está justificada

La inversión en tratamientos de la hepatitis C está justificada

SUPONE UN AHORRO EN GASTOS ASOCIADOS A LA ENFERMEDAD

  La jefe clínico de Medicina Interna y Hepatología y catedrática de Medicina Interna del Hospital Universitario Vall d’Hebron en Barcelona, la doctora María Buti, no duda al afirmar que la inversión que este año ha realizado el Sistema Nacional de Salud (SNS) en tratamientos innovadores de la hepatitis C está “justificada”, teniendo en cuenta el ahorro que supone disminuir los gastos asociados a la enfermedad.   “El ahorro en trasplantes hepáticos, cuyo coste es de unos 130.000 euro …

Leer más en Infosalus 

Los enfermos de hepatitis C tendrán nuevos fármacos

Los enfermos de hepatitis C tendrán nuevos fármacos

Los enfermos de hepatitis C contarán a partir de mediados de este año con una nueva generación de fármacos para tratar esta dolencia, una incorporación al arsenal terapéutico que se materializará en pocos meses, aunque todo dependerá de cuándo y cómo se constituye el nuevo Gobierno.

El subdirector general de Farmacia del Ministerio de Sanidad, Carlos Lens, anunció ayer estas nuevas incorporaciones a la farmacia hospitalaria. Según Lens, el Ministerio está trabajando en esta siguiente generación de fármacos, que espera que se autorice a mediados de año. Preguntado sobre si es sostenible el gasto farmacéutico con estos nuevos medicamentos, como los de la hepatitis C, Lens recordó la buena «respuesta viral sostenida» que a corto plazo está teniendo en los pacientes en el 90%, pero eso sí a un coste muy elevado».

Puedes leer la noticia en el Diario de León

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