Mayor coordinación entre agentes, una de las claves para los pacientes con hepatitis C

Mayor coordinación entre agentes, una de las claves para los pacientes con hepatitis C

El informe ‘La hepatitis C en España: Reflexiones con una visión multidisciplinar’, realizado por el Observatorio de la Hepatitis C tiene como objetivo favorecer la reflexión multidisciplinar y establecer recomendaciones sobre el rol que podrían jugar los distintos agentes implicados en la prevención, detección, tratamiento y seguimiento de la hepatitis C.
“En el último año y medio, la perspectiva de los pacientes con esta enfermedad ha cambiado radicalmente y, ahora, nos encontramos en el momento ideal para establecer unos protocolos de actuación más allá del tratamiento que, además de determinar el rol de cada agente y la relación entre ellos, sitúen a los pacientes de hepatitis C en el centro de todas las acciones”, explica Antonio Bernal, miembro de la la Federación Nacional de Enfermos y Trasplantados Hepáticos (Fneth) y del Observatorio de la Hepatitis C.
Los AAD
Con la llegada de los nuevos Antivirales de Acción Directa (AAD) ha sido posible eliminar de forma sostenida la replicación viral en el 85-100 por ciento de los casos. Sin embargo, los pacientes curados deben seguir un protocolo definido específicamente para ellos y ser conscientes del posible riesgo de reinfección y de cómo evitarlo, tal y como recoge el documento.
Se prevé que en los próximos años, estos nuevos tratamientos transformen la evolución actual de la enfermedad, dado que, actualmente, entre el 75 y 85 por ciento de los pacientes no eliminan el virus y desarrollan una hepatitis C crónica que, de no controlarse adecuadamente, puede progresar a estadios más graves.
“La llegada de los AAD nos presenta un horizonte en el que, si se establecen pautas para un diagnóstico precoz y un tratamiento efectivo, los pacientes serán tratados cuando su nivel de daño hepático sea mínimo y no requerirán ningún tipo de seguimiento”, explica Marina Berenguer, hepatóloga del servicio de Digestivo del Hospital Universitario La Fe y miembro del Observatorio de la Hepatitis C.
En el terreno del tratamiento, si bien en los últimos años se han producido grandes avances como resultado de los nuevos medicamentos contra el VHC, este informe defiende la importancia de seguir trabajando para la elección del mejor tratamiento para cada paciente y el fomento de la adherencia.
“El paciente tiene un rol crucial en el cumplimiento del tratamiento, con la ayuda de otros profesionales como el personal de enfermería, el farmacéutico hospitalario y las organizaciones de pacientes, que pueden realizar funciones de apoyo, recordatorio y vigilancia”, subraya Bernal
Información de elglobal.net
Relacionan la hepatitis C con diversos tipos de cáncer

Relacionan la hepatitis C con diversos tipos de cáncer

Las personas con hepatitis C tienen un riesgo significativamente más alto de sufrir algunos tipos de cánceres.
Investigadores del Centro Oncológico MD Anderson de la Universidad de Texas analizaron los datos de más de 34.500 pacientes sometidos a distintas pruebas en el centro médico.

El estudio, publicado recientemente en la revista Journal of the National Cancer Institute, demostró que quienes tenían hepatitis C tendrían un riesgo mayor, más del doble, de sufrir tumores de boca y de garganta, y un riesgo de cáncer de laringe casi cinco veces superior al de las personas que no tenían hepatitis C.

Además, los pacientes de cáncer de cabeza y cuello con hepatitis C eran más propensos a tener el virus del papiloma humano, vinculado con varios cánceres.

La hepatitis C es una infección hepática grave provocada por un virus, que se transmite principalmente a través de las relaciones sexuales y el uso (por parte de adictos, principalmente)de jeringas contaminadas.

Es la infección de transmisión sanguínea más habitual en Estados Unidos, país donde afecta a 3,5 millones de personas, según los Centros para la Prevención y el Control de Enfermedades (CDC) de EE. UU.

“Lo que estamos intentando hacer es que todos comprendan que esta infección tiene consecuencias, pero que la podemos curar”, dijo el líder del estudio, Harrys Torres, profesor asociado de enfermedades infecciosas del Centro.
No existe, de momento, ninguna vacuna contra esta enfermedad; la esperanza para los afectados está dada por el hecho de que los medicamentos antivirales pueden curar más del 90 por ciento de los casos de la infección.

Además, la evaluación y el tratamiento podrían evitar que el cáncer se desarrolle, dijo el investigador en un comunicado.

El estudio podría ser importante para la evaluación de los pacientes con hepatitis C y para el tratamiento de los que sufren cánceres de cabeza y cuello, indicaron los autores.

De acuerdo con datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), cerca de 500.000 personas mueren cada año por enfermedades hepáticas relacionadas con la hepatitis C.

Original en El Tiempo

Celebramos el Día Nacional del Trasplante con cifras récord

Celebramos el Día Nacional del Trasplante con cifras récord

España conmemora hoy el Día Nacional del Trasplante con la cifra récord de 4.769 trasplantes realizados en 2015, lo que suponen 13 intervenciones diarias y más de una cada dos horas, según el último balance de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT) presentado a principios de este año.

Así, este pasado año crecieron los trasplantes un 9,4 % con respecto al anterior, el 2014, consiguiendo los mejores números en trasplante renal, hepático y pulmonar.

En total, se realizaron 2.905 trasplantes renales, 1.162 hepáticos, 299 cardíacos, 294 pulmonares, 97 de páncreas y 12 intestinales en hospitales españoles.

Además, España es líder mundial en trasplantes y donación de órganos desde hace 24 años.

La actividad de la ONT alcanzó su máximo el pasado 14 de diciembre, cuando se consiguió un nuevo récord de donantes en 24 horas, que permitió realizar 38 trasplantes en un solo día a partir de 16 donantes (15 fallecidos y uno vivo) e involucró a once comunidades autónomas.

De hecho, uno de cada cuatro órganos (un 22,6 %) es trasplantado en una comunidad distinta a la de la donación.

Novedades como la donación en asistolia (sin actividad eléctrica en el corazón) contribuyeron a afianzar el crecimiento del número de trasplantes y un total de 51 hospitales españoles ya cuentan con programas para realizar este tipo de donación.

Para hacerte donante puedes pasar por la web eresperfectoparaotros.com

Preocupación por la falta de tratamientos contra la hepatitis C en Baleares y Canarias

Preocupación por la falta de tratamientos contra la hepatitis C en Baleares y Canarias

La Plataforma de Afectados por la enfermedad denuncia “problemas serios” en el acceso a los medicamentos en las islas. En Madrid, por el contrario, ya se dan a F0 y F1.

La lucha por favorecer el acceso a los fármacos de última generación para tratar a pacientes con hepatitis C continúa por parte de las asociaciones de pacientes más exigentes. Es el caso de la Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (Plafhc)que, desde 2014, no cesa en estas reivindicaciones.

“No sabemos por qué, pero existen problemas serios para conseguir los nuevos fármacos en las islas”

Actualmente, como explica la presidenta de la Plataforma, Elsa Tobeña, aConSalud.es, los afectados se encuentran especialmente preocupados por la falta de tratamientos en las comunidades autónomas de Baleares y Canarias. “No sabemos por qué, pero existen problemas serios para conseguir los nuevos fármacos en las islas”, lamenta.

Además, desde la Plafhc recuerdan las complicaciones que padecen otros colectivos de enfermos a la hora de acceder a los tratamientos de última generación. En este sentido, destaca el de la población reclusa, ya que los medicamentos específicos llegan sólo al 2,1% de los presos con hepatitis C. De hecho, próximamente representantes de esta asociación de pacientes esperan mantener una reunión con responsables delMinisterio del Interior para abordar el problema.

Sólo el 2,1% de los presos con hepatitis C reciben los nuevos tratamientos en las cárceles españolas

Elsa Tobeña también ha incidido, en declaraciones a este diario, en los fallos del Plan Nacional para el Abordaje de la Hepatitis C ante la falta de equidad en el acceso a los tratamientos, así como la falta de su revisión. El estancamiento de las negociaciones para la formación de un Gobierno estable, dicen los afectados, no es más que otro obstáculo ante estas necesidades.

HACIA UN PLAN EUROPEO DE LA HEPATITIS C

Después de que el Parlamento Europeo admitiera a trámite las peticiones que estos afectados españoles presentaron dentro de una estrategia para erradicar la enfermedad, miembros de la Plafhc fueron recibidos en Bruselas el pasado 22 de febrero para exponer sus propuestas. Entre otros asuntos, uno de sus objetivos es cambiar la legislación a nivel europeo de forma que se favorezca la aparición de nuevas versiones de genéricos con los fármacos de última generación capaces de curar la hepatitis C.

Aún así, la presidenta de la Plafhc, Elsa Tobeña, señala que no confían en que Europa vaya a ser la solución. “Somos pesimistas”, después de comprobar cómo están gestionando las autoridades comunitarias otros asuntos humanitarios como el de los refugiados sirios.

Visto en ConSalud.es  | Imagen de Público.es

Se abre la posibilidad de reducir el coste de la terapia de la hepatitis C

Se abre la posibilidad de reducir el coste de la terapia de la hepatitis C

Los antivirales de acción directa a menudo curan la enfermedad antes de finalizar el tratamiento.

El coste del tratamiento de la hepatitis C podría reducirse un 50% si se dispusiera de un modelo matemático que predijera cuándo el paciente puede dejar de tomar antivirales de acción directa (AADs). Esta es la conclusión de un estudio elaborado en la Universidad de Loyola. Los AADs bloquean procesos específicos en el ciclo vital del virus HCV, con una acción dirigida a proteínas no estructurales. Aunque su reciente autorización ha supuesto una revolución en el tratamiento de la infección por HCV, el elevado coste de los AADs ha limitado su implantación generalizada.

Sin embargo, la evidencia de los ensayos clínicos más recientes indica que, frecuentemente, la cura tiene lugar antes de que el tratamiento finalice. Esto es debido a que éste está estandarizado para que su duración sea la misma en todos los pacientes, afirma Scott Cotler, hepatólogo en el citado centro. Cotler indica que la falta de personalización del tratamiento resulta en que muchos pacientes sigan usando los fármacos a pesar de estar curados. Incrementando la frecuencia de los análisis de sangre para determinar los niveles de HCV, los investigadores pudieron determinar si se había alcanzado la cura y predecir cuándo podía darse por finalizada la terapia en 58 pacientes tratados con sofosbuvir en combinación con daclatasvir, simeprevir o ledipasvir .

Esta es la primera vez que el valor clínico de este enfoque es examinado, afirma Harel Dahari, co-autor del estudio.

Visto en IM

La Organización de Trasplantes vigilará si los donantes han estado en países con zika

La Organización de Trasplantes vigilará si los donantes han estado en países con zika

La ONT reconoce la «posibilidad teórica» de transmisión del virus aunque los estudios ven un riesgo bajo

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) vigilará si los donantes de órganos, tejidos o células han estado en zonas de riesgo de Zika o han presentado síntomas asociados al virus antes de proceder al trasplante a fin de evitar un posible contagio, según las recomendaciones aprobadas en la última Reunión de la Comisión de Trasplantes del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS). Pese a que no se ha descrito ningún caso de transmisión a través de implante de tejidos o el trasplante de órganos, la ONT reconoce que «la posibilidad teórica de transmisión a partir de sustancias de origen humano existe aunque los estudios de riesgo muestran que esta posibilidad es extremadamente baja».

Ante esta situación, las recomendaciones aprobadas el pasado 16 de marzo establecen que en aquellos donantes fallecidos que hayan estado en los últimos 28 días en algún país afectado por la epidemia de Zika y que presenten sintomatología de infección se debe realizar una «valoración individualizada del riesgo potencial de transmisión de la infección frente al beneficio del trasplante» de los órganos donados.

No obstante, en el caso de la donación de vivo se aconseja retrasar la donación al menos 28 días tras el retorno del área epidémica.

Del mismo modo, ante cualquier persona que pueda ser donante fallecido de tejidos, que haya estado en los últimos 28 días en algún país afectado por la epidemia de Zika, se deberá realizar un test de RT-PCR en sangre del virus zika. En el caso de la donación de placenta, membrana amniótica o sangre del cordón umbilical, si la donante ha sido diagnosticada de infección por zika o ha residido o viajado en cualquier momento a alguno de los países considerados epidémicos durante la gestación, se descartarán estos tejidos a no ser que se pueda demostrarse la ausencia del virus en estos tejidos.

En el resto de donaciones de vivo, y especialmente en el caso de la medula ósea y las células madre de la sangre periférica se intentará retrasar la donación al menos 28 días tras el retorno del área epidémica. Si esto no es posible, insiste el documento de recomendaciones, se deberá realizar un test de RT-PCR en sangre del virus.

Uso de cookies

Este sitio web utiliza cookies para que usted tenga la mejor experiencia de usuario. Si continúa navegando está dando su consentimiento para la aceptación de las mencionadas cookies y la aceptación de nuestra política de cookies, pinche el enlace para mayor información.plugin cookies

Pin It on Pinterest