Omega 3 en la prevención del daño hepático

Las resolvinas y protectinas, dos lípidos derivados de los ácidos grasos omega 3, muestran su faceta protectora frente al hígado graso relacionado con la obesidad

La hipótesis de que el consumo de este tipo de grasas podría proteger también del daño hepático relacionado con la obesidad ha tomado cuerpo en fechas recientes con el descubrimiento del papel positivo de las resolvinas y protectinas sobre el hígado enfermo, aunque de momento sólo se ha demostrado en animales de laboratorio. El acúmulo excesivo de grasa corporal puede provocar el mal funcionamiento del hígado y dar lugar a esteatohepatitis (hígado graso no alcohólico con inflamación) y a otras complicaciones como la resistencia a la insulina, que puede derivar en diabetes tipo II.

Un estudio reciente de científicos españoles procedentes de distintos centros de investigación de Barcelona, junto a investigadores de la Universidad de Berkeley, en California, ha demostrado en ratones que las resolvinas y las protectinas tienen su protagonismo en el efecto protector hepático ya que mejoran el funcionamiento de este órgano e influyen de manera positiva sobre la inflamación.

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Identifican nuevos mecanismos que eliminan células de cáncer de hígado

Un equipo de científicos del Centro de Investigación Médica Aplicada (CIMA) de la Universidad de Navarra ha identificado nuevos mecanismos moleculares que eliminan células de cáncer de hígado.

En concreto han identificado nuevos mecanismos moleculares utilizados por un herpesvirus terapéutico para destruir células de cáncer de hígado, según ha informado hoy la Universidad de Navarra en un comunicado.

El trabajo, publicado en la revista Molecular & Cellular Proteomics, se engloba en un proyecto europeo en el que participan laboratorios de Francia, Alemania, Italia, Grecia y varias empresas biotecnológicas.

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Boceprevir podría aumentar las tasas de respuesta sostenida

La investigación farmacológica en busca de nuevos medicamentos para su administración en pacientes con hepatitis C (VHC) cuya infección es resistente al tratamiento estándar de interferón alfa-2b más ribavirina está empezando a dar sus frutos. Así, nuevos fármacos podrían unirse pronto a la terapéutica habitual.

M. R. 02/03/2009

Boceprevir, un inhibidor de la proteasa en investigación de Schering-Plough, ha demostrado su eficacia en el tratamiento de pacientes infectados con el virus de la hepatitis C (VHC) del genotipo 1 (el más difícil de tratar) que no habían recibido tratamiento previo para el control de la infección.

Los resultados del estudio HCV Sprint-1, en 595 pacientes infectados con el genotipo 1 de la hepatitis C, han mostrado un incremento de la respuesta viral sostenida tras 28 semanas de tratamiento, que se duplica a las 48 semanas, al administrar un régimen de tratamiento basado en la combinación de boceprevir, peginterferón alfa-2b y ribavirina, frente a una terapia basada en la combinación, durante 48 semanas, de peginterferón alfa-2b y ribavirina.

Paul Kuo, investigador principal del estudio, señaló la semana pasada en Madrid, en el marco del XXXIV Congreso Anual de la Fundación y Asociación Española para el Estudio del Hígado, que “boceprevir fue bien tolerado por los pacientes”.

Además, añadió, “la inclusión de una terapia de inducción durante cuatro semanas, previa a la administración de boceprevir, reduce el progreso de la infección independientemente de la duración del tratamiento, y potencia la respuesta viral sostenida más allá de las 48 semanas de tratamiento”.

Rafael Esteban Mur, director del Departamento de Hepatología del Hospital Valle de Hebrón (Barcelona), señaló que “utilizando este nuevo medicamento asociado a peginterferón alfa-2b y ribavirina se puede conseguir, en pacientes con alta carga viral del genotipo 1, un aumento de un 20 por ciento en la tasa de curaciones”.

Fuente: correofarmaceutico.com

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